اكتشاف متغير وراثي يحدد سبب "السمنة عند الأطفال"

ميدار.نت - فيلادلفيا

05 مايو 2024

ميدار.نت - فيلادلفيا

تمكّن فريق من باحثي مستشفى فيلادلفيا للأطفال من تحقيق خطوة مهمة في فهمٍ أعمق لسمنة الأطفال، حيث توصلوا إلى تحديد متغير وراثي سببي يرتبط بقوة بتلك الحالة، وذلك وفقًا لدراسة نُشِرت في مجلة "سيل جينوم".

وسلّطت الدراسة الضوء على أهمية منطقة ما تحت المهاد في ظاهرة السمنة لدى الأطفال، مما يشير إلى دور بارز للمسارات العصبية في تنظيم عادات تناول الطعام.

أبحاث سابقة

وكشف بحث سابق أجري على مستوى الجينوم العديد من العلامات الجينية المرتبطة بالسمنة، ومن بينها منطقة (chr12q13) التي تحتوي على جين (FAIM2)، الذي أظهر ارتباطاً أقوى بشكل ملحوظ مع سمنة الأطفال.

وأشار الدكتور شيريدان إتش ليتلتون، المؤلف الرئيسي للدراسة، إلى أهمية تحديد المتغير السببي لسمنة الأطفال، مما يمهد الطريق أمام علاجات مستهدفة في المستقبل.

اكتشاف واعد

ومن جانبه، أكّد الدكتور ستروان إف إيه جرانت، مدير مركز الجينوم في المستشفى، على أهمية هذا البحث في كشف الأساس الجيني للسمنة وتأكيد دور الدماغ في هذه الحالة المعقدة.

وإلى جانب الكشف عن آليات السمنة، فإن الدراسة تسلط الضوء أيضاً على المشكلات الصحية المرتبطة بها، مثل الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني والبداية المبكرة للدورة الشهرية.

أخبار ذات صلة