تقنية جديدة لتعديل الجينات تحارب الأمراض النادرة

Cover

ميدار.نت - كاليفورنيا

تمكّنت شركة Profluent Bio الأمريكية من تطوير نظام مبتكر يهدف إلى علاج الأمراض النادرة باستخدام الذكاء الاصطناعي، من خلال تغيير الجينات الطبيعية للبشر.

ونجح هذا النظام الجديد، الذي تم اختباره في الخلايا البشرية، بإنشاء علاجات مخصصة لأمراض نادرة بواسطة تطوير جزيئات جديدة غير موجودة من قبل في الطبيعة.

 

إمكانية تحرير الجينات

وأشار علي مدني، الرئيس التنفيذي للشركة، إلى أن النظام تم تدريبه بنجاح على قاعدة بيانات ضخمة تضم 5.1 ملايين بروتين مرتبط بـ CRISPR (Cas)، مما سمح بإنشاء جزيئات قادرة على تحرير الجينات.

وتعتبر هذه الخطوة إنجازاً علمياً كبيراً، حيث يمكن لهذا النظام المبتكر تعديل الحمض النووي البشري بفعالية، مما يفتح أفاقاً جديدة لعلاج الأمراض.

 

تحسين جودة الحياة

وأشارت هيلاري إيتون، الرئيسة التنفيذية للشركة، إلى أهمية العلاجات القائمة على تقنية CRISPR في تحسين جودة حياة المرضى، مع التأكيد على ضرورة تسريع تطوير تلك التقنيات لعلاج الآلاف من الأمراض الوراثية الغير قابلة للشفاء حالياً.

وتتطلع الشركة إلى تحسين تقنية تحرير الجينات باستخدام الذكاء الاصطناعي، بهدف تصميم علاجات مخصصة للمرضى المحتاجين.

وأكّد علي مدني على أهمية الشراكة مع مؤسسات بحثية ومطوري أدوية لاستخدام تقنية تحرير الجينات OpenCRISPR في تطوير الأدوية الجديدة والواعدة.